Alenka Dražumerič

Master en Asuntos Regulatorios
Directora de Asuntos Regulatorios

illev Pharma East has a highly educated and dedicated team of international experts with many years of experience in Pharmaceutical industry.

Alenka tiene más de 20 años de experiencia trabajando en diversas funciones en el campo de los asuntos regulatorios en la industria farmacéutica. Es graduada universitaria en ingeniería en tecnología de procesos químicos y tiene una master en asuntos regulatorios de TOPRA (Organización de Profesionales en Asuntos Regulatorios).

Durante 15 años, trabajó en varios proyectos globales como responsable de asuntos regulatorios en la empresa de genéricos Lek Pharmaceuticals, parte de la empresa Sandoz y del grupo Novartis. Fue responsable de todos los asuntos regulatorios relacionados con los Módulos de Carpeta 2 a 5 para los diversos productos genéricos de uso en medicina humana de la compañía en Europa, Canadá, EE. UU. (Estados Unidos de América), LATAM (Latinoamérica) y países del ROW (Resto del Mundo) . Trabajó principalmente en proyectos de desarrollo para la parte de la carpeta que cubre datos químicos, de producción y de control de medicamentos.

En 2015, se unió a Medis Pharmaceuticals, donde ocupó varios puestos de asuntos regulatorios y manejó asuntos regulatorios europeos relacionados con el desarrollo de productos herbales, genéricos y accesorios médicos.

Desde 2021, trabaja en Billev Pharma East como directora de asuntos regulatorios.

A Alenka le gusta pasar su tiempo libre en la naturaleza con su familia y amigos.