Dr. Jana Brajdih Čendak ima v podjetju vlogo QPPV ter je hkrati vodja medicinskega področja in farmakovigilance, sicer pa je zdravnica z obsežnim znanjem na področju razvoja zdravil, kliničnih preskušanj in toksikologije. Prav na področju toksikologije Jana redno prestavlja podjetje pri najpomembnejših evropskih odločevalcih, saj vsako leto sodeluje kot predavateljica v delovnih skupinah 3R Working Party ter Nonclinical working party na Evropski agenciji za zdravila (EMA), kjer je aktivno udeležena pri pripravi najnovejših smernic za predklinične zahteve pri registraciji novih zdravil. Posebej je aktivna na razvoju in uporabi in silico metod (metode, ki uporabljajo matematične modele za predvidevanje izida na podlagi kemijske strukture molekule) za oceno toksičnosti novih učinkovin ter nečistoč.

Jana se lahko pohvali z zelo specifičnimi znanji na področju radiofarmacevtikov, nišnega področja, ki je pa v zadnjih letih dobil nove razsežnosti. S svojimi izkušnjami je številnim strankam pomagala pri uspešni registraciji takšnih učinkovin, tako v Evropi kot drugje po svetu, ter pri pridobitvi posebnih statusov zdravil, kot je na primer t.i. orphan status (status zdravila za zdravljenje redkih bolezni).

Jana je tudi članica EUCROF (EU CRO Federation), kjer aktivno sodeluje kot predavateljica na kongresih ter ima neposreden stik z odločevalci, ki krojijo najnovejše smernice za izvedbo kliničnih študij (ICH GCP – Good Clinical Practice).